Indicatii

Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerii de intensitate uşoară până la moderată. Pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al febrei.

Mod de utilizare

Doze Pentru durere şi febră: doza zilnică de Ibalgin Junior este de 20-30 mg/kg corp, administrată în mai multe prize. Doza poate fi obţinută cu ajutorul dispozitivului de măsurare furnizat, după cum urmează: Vârsta copilului (greutatea): 6-9 ani (20-29 kg) Doza individuală: 5 ml (200mg ibuprofen) Frecvenţa în 24 de ore: 3 ori (600 mg ibuprofen) Vârsta copilului (greutatea): 9-12 ani (30-40 kg) Doza individuala 7,5 ml (300 mg ibuprofen) Frecvenţa în 24 de ore: 3 ori (900 mg de ibuprofen) Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 6-8 ore. Dacă administrarea acestui medicament la copii cu vârsta peste 6 ani şi la adolescenţi este necesară mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele se agravează, trebuie urmat sfatul unui medic. Nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg. Numai pentru utilizare pe termen scurt. Dacă simptomele se agravează trebuie solicitat sfatul unui medic. Dacă medicamentul se utilizează fără prescripţie medicală şi simptomele copilului persistă mai mult de 3 zile, trebuie solicitat sfatul unui medic. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doze eficace, pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomatologiei. Mod de administrare Pentru administrare orală. După administrarea suspensiei, pacientul trebuie să bea o cantitate suficientă de lichid. În cazul pacienţilor cu sensibilitate gastrică, se recomandă ca Ibalgin Junior să fie administrat în timpul unei mese.

Ingrediente

Fiecare 1 ml de suspensie orală conţine ibuprofen 40 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol, sodiu și benzoat de sodiu. Fiecare 1 ml suspensie orală conține sorbitol 302 mg, doza individuală maximă a 7,5 ml suspensie orală conține sorbitol 2265 mg. Fiecare 1 ml suspensie orală conține sodiu 1,85 mg, doza individuală maximă a 7,5 ml suspensie orală conține sodiu 13,9 mg. Fiecare 1 ml suspensie orală conține benzoat de sodiu 250 mg, doza individuală maximă a 7,5 ml suspensie orală conține benzoat de sodiu 1875 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor va rugam sa consultati prospectul.

Precautii/Restrictii

Se recomandă precauţie la pacienţii cu: - lupus eritematos sistemic, precum şi la cei cu boală mixtă a ţesutului conjunctiv - risc crescut de meningită aseptică ; - antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, deoarece au fost raportate retenţie de lichide şi edem în asociere cu terapia cu AINS; - insuficienţă renală, deoarece funcţia renală se poate deteriora şi mai mult; - afectare a funcţiei hepatice; - imediat după intervenţii chirurgicale majore. La pacienţii cu astm bronşic sau boală alergică curente sau în antecedente poate apărea bronhospasmul. Reacţiile adverse pot fi reduse la minim utilizând cea mai mică doză eficace, pentru cea mai scurtă durată necesară pentru controlul simptomatologiei. Trebuie evitată utilizarea concomitentă cu AINS, incluzând inhibitorii selectivi ai ciclooxigenazei 2. Vârstnicii prezintă o frecvenţă crescută de apariţie a reacţiilor adverse la AINS, în special hemoragie şi perforaţie gastrointestinale (GI), care pot fi letale. Siguranţa gastrointestinală Pentru toate AINS a fost raportată, în orice moment al tratamentului, apariţia de hemoragie gastro- intestinală, ulcer sau perforaţie, care pot fi letale, însoţită sau nu de simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave.