Mucosin cps x 20 (Sanofi)
Produs OTC
Stoc:
Indisponibil momentan
Cod:
P91845
-
Producator:
SANOFI
-
Prezentare:
20 comprimate
* Preturile afisate pe site sunt valabile doar pentru comenzile online, preturile din fiecare punct de lucru putand varia.
Descriere
Indicatii
Tratament mucolitic al afecţiunilor bronhopulmonare acute și cronice, însoţite de secreţii bronşice anormale şi afectarea transportului acestora.
Mucosin este recomandat la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Pentru copii cu vârsta mai mică de 6 ani, este adecvată administrarea de ambroxol sub formă de sirop sau picături.Mod de utilizare
Doze
Cu excepţia cazului în care se prescrie altfel, sunt recomandate următoarele doze pentru Mucosin:
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani
Ca regulă generală, ½ comprimat de Mucosin de 2-3 ori pe zi (echivalent cu 15 mg clorhidrat de ambroxol administrat de 2-3 ori pe zi).
Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani
Ca regulă generală, în timpul primelor 2-3 zile, se administrează un comprimat de Mucosin de 3 ori pe zi (echivalent cu 30 mg de clorhidrat de ambroxol administrat de 3 ori pe zi); în continuare, se utilizează 1 comprimat de Mucosin de două ori pe zi (echivalent cu 30 mg de clorhidrat de ambroxol, administrat de două ori pe zi).
Administrarea Mucosin este contraindicată la copiii cu vârsta sub 6 ani . Mucosin nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea unui medic.
Mod de administrare
Comprimatele se înghit cel mai bine întregi, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid.
Menţiune: Pentru adulţi, la nevoie, dozele pot fi crescute până la 60 mg de două ori pe zi (echivalent cu 120 mg de clorhidrat de ambroxol pe zi).Ingrediente
Fiecare comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor va rugam consultati prospectul.Precautii/Restrictii
În prezenţa unei funcţii renale alterate sau a unei hepatopatii severe, Mucosin poate fi utilizat numai după consult medical. Ca în cazul oricărui alt medicament cu metabolizare hepatică urmată de eliminare renală, în prezenţa insuficienţei renale severe poate fi anticipată acumularea metaboliţilor ambroxolului produşi în ficat.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauţie la pacienţii cu ulcer gastric şi duodenal.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe, cum sunt eritem polimorf, sindrom Stevens- Johnson (SSJ), necroliză epidermică toxică (NET) şi pustuloză exantematică generalizată acută (PEGA), asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol. Dacă sunt prezente simptome sau semne de erupţie cutanată progresivă (uneori asociate cu vezicule sau leziuni mucoase), tratamentul cu clorhidrat de ambroxol trebuie întrerupt imediat şi se va solicita asistenţă medicală.
Din cauza unei posibile acumulări a secreţiilor, ambroxolul trebuie utilizat cu precauţie în cazul tulburărilor de motricitate bronșică şi al secreţiei abundente (de exemplu în sindromul rar al cililor imobili).
La pacienţii astmatici, iniţial ambroxolul poate intensifica tusea. A nu se utiliza imediat înainte de culcare.