Susține regenerarea nervilor și controlul durerii în cazul afectării nervilor periferici! Studiu clinic al eficienței și siguranței administrării Urimil la pacienții cu dureri lombare CEPHALGIA 2017, 19, 1 D. Bogdanova, N. Goranova, A. Atanasov, B. Todorov, M. Ivanova Medical University Hospital for Neurology and Psychiatry "Sveti Naum", Sofia Designul studiului: Au fost incluși în total 35 de pacienți de vârstă mijlocie 44,7 ± 20,5 ani (18,2 - 65,2 ani), cu dureri de spate, cauzate de hernie de disc, degenerative sau modificări inflamatorii ale coloanei vertebrale. Durerea semnalată de pacienți era prezentă de mai mult de 4 săptămâni și a avut o intensitate de peste 4 conform scorului Visual Analog Scale (VAS). Tratamentul cu URIMIL a fost efectuat timp de 3 luni (90 de zile). A fost utilizată o schema de tratament complexă: - la început: tratamentul fiecărui pacient a primit AINS pentru 10 zile ± corticosteroizi timp de 5 zile în funcție de prezența sau absența radiculopatiei. În studiu nu au fost incluși pacienți tratați cu antidepresive sau cu gabapentinoide. Înainte de inițiere și la fiecare 4 săptămâni, a fost efectuată o evaluare a durerii spontane în mișcare pe o scală analogică vizuală (VAS). La fiecare vizită ulterioară, pentru a estima efectul și toleranța produsului, a fost folosită o evaluare subiectivă a durerii (excelent, bun, satisfăcător, nesatisfăcător și rău). S-au efectuat autoevaluări ale pacienților și evaluări ale medicului curant. Rezultate: 29 de pacienți au finalizat studiul, iar 6 pacienți au renunțat din motive care nu au legătură cu tratamentul studiat. În cazul tuturor pacienților care au finalizat studiul, durerea a înregistrat o ameliorare completă (a dispărut) sau a fost redusă semnificativ (durerea spontană de spate în repaus și mișcare).La toți pacienții a fost înregistrat un profil de siguranță excelent și o eficiență foarte bună a tratamentului. Nu au fost raportate reacții adverse pe durata studiului clinic. Concluzii: Rezultatele studiului clinic arată un efect foarte bun al tratamentului cu URIMIL. Un avantaj al terapiei este posologia foarte ușoară (o dată pe zi) și toleranța ridicată (fără efecte secundare). Tratamentul este recomandat mai ales în cazul neuropatiilor periferice, asociate cu durere Studiu clinic dublu-orb, comparativ, randomizat al efectului Magneziului (Mg) administrat intravenos și oral la pacienții cu durere lombară cu o componentă neuropată. ANAESTHESIA 2013, 68, 260–266 DOI:10.1111/ANAE.12107 A. Yousef and A. E. Al-deeb Designul studiului: 80 de pacienți care suferă de dureri cronice lombare care au o componentă neuropată cu scor LANSS pentru durere >12. Toți pacienții din studiu au primit ca tratament gabapentin, amitriptilină și celecoxib, iar apoi, timp de 6 săptămâni au primit Placebo (grupul control). În cazul grupului de studiu (40 de pacienți), s-a administrat Mg intravenos timp de 2 săptămâni urmat apoi de Mg pe cale orală timp de încă 4 săptămâni. Toți pacienții au fost monitorizați pentru o perioadă de 6 luni. Rezultate: Toți pacienții au înregistrat o scădere semnificativă a durerii și îmbunătățirea semnificativă a mobilității lombare după administrarea suplimentară de Mg. Efectul terapeutic s-a menținut timp de 6 luni.

Mod de utilizare

1 capsula pe zi

Precautii/Restrictii

Copii mai mici de 6 ani, femei însarcinate sau care alăptează, persoane cu hipersensibilitate la oricare dintre componentele produsului. A se păstra în ambalajul original, la temperatura camerei. A nu se lăsa la îndemana și vederea copiilor mici. A nu se depăși doza recomandată pentru consumul zilnic. Suplimentele alimentare nu înlocuiesc o dietă variată și echilibrată și un mod de viață sănătos.